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　　10月29日，哈獸醫(yī)所維科生物技術(shù)開發(fā)公司生物制品活疫苗車間雞胚凍干苗、細(xì)胞凍干苗生產(chǎn)線和滅活苗車間雞胚苗生產(chǎn)線及相關(guān)設(shè)施通過農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局專家組的驗(yàn)收，認(rèn)為基本達(dá)到GMP動(dòng)態(tài)標(biāo)準(zhǔn)。
　　GMP是一種國(guó)際性的行業(yè)規(guī)范，其實(shí)施和管理既是國(guó)家行業(yè)主管部門的要求，更是市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的需要。為使GMP認(rèn)證早日通過，公司上下，積極準(zhǔn)備，主動(dòng)出擊。一年多來(lái)，他們根據(jù)農(nóng)業(yè)部頒布的關(guān)于獸藥GMP認(rèn)證的具體要求，排定了細(xì)致的工作時(shí)間表，使GMP實(shí)施工作有序進(jìn)行；建立起一套完整的管理程序，實(shí)施有效的考核、監(jiān)督機(jī)制，落實(shí)層層責(zé)任制，做到獎(jiǎng)優(yōu)罰劣；要求各認(rèn)證車間在具體工作中要對(duì)照認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，層層把關(guān)，嚴(yán)查細(xì)摳，對(duì)于發(fā)現(xiàn)的問題要及時(shí)提出整改意見。為保證GMP工作順利實(shí)施，2002年以來(lái)，公司共投入700多萬(wàn)元對(duì)原有不符合GMP驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的廠房設(shè)施、生產(chǎn)線、儀器設(shè)備、管道、水處理設(shè)施、高壓滅菌器內(nèi)殼及壓蓋室等進(jìn)行了改造和完善。為使職工樹立牢固的GMP觀念，公司還充分利用閑暇、休息時(shí)間，采取請(qǐng)專家講座、學(xué)習(xí)有關(guān)文件、送出去培訓(xùn)、舉辦GMP知識(shí)競(jìng)賽等多種方式，對(duì)公司人員進(jìn)行了不同層次的GMP專題培訓(xùn)。
　　達(dá)到獸藥GMP規(guī)定要求，也就意味著獲得了從事獸藥生產(chǎn)活動(dòng)的準(zhǔn)入條件，獲得了從事獸藥生產(chǎn)活動(dòng)的資格證，從根本上解決了公司求生存、謀發(fā)展的一道關(guān)鍵性屏障，為公司今后的發(fā)展——向現(xiàn)代化、系統(tǒng)化、規(guī)?；?、優(yōu)勢(shì)化的獸藥GMP企業(yè)方向邁進(jìn)奠定了良好的基礎(chǔ)．