近日，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)技術(shù)研究所農(nóng)業(yè)化學(xué)污染物殘留檢測(cè)及行為創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)研究解決了生物條形碼DNA鏈、載體蛋白與納米材料標(biāo)記的科學(xué)難題，實(shí)現(xiàn)了對(duì)農(nóng)藥等小分子化合物的超高靈敏檢測(cè)。
該研究為實(shí)現(xiàn)對(duì)食品與環(huán)境中其他小分子化學(xué)污染物的超痕量分析奠定基礎(chǔ)，相關(guān)科研成果發(fā)表在《食物化學(xué)（FoodChemistry）》等期刊上。該研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃課題等的連續(xù)資助。
生物條形碼是堿基序列為48-68之間的寡核苷酸鏈，作為標(biāo)記物質(zhì)可充分發(fā)揮現(xiàn)有分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)DNA鏈的高靈敏定性定量特性，提高免疫分析方法的靈敏度。該研究方法最早由美國(guó)西北大學(xué)的查德·蒙坎院士創(chuàng)立，但原方法只能應(yīng)用于蛋白等大分子物質(zhì)的檢測(cè)。因此，小分子化學(xué)污染物的高靈敏和多殘留檢測(cè)一直是國(guó)際免疫分析界研究的熱點(diǎn)與難點(diǎn)。
科研人員通過(guò)首次構(gòu)建生物條形碼免疫競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)模式，與熒光定量PCR、數(shù)字PCR、蛋白芯片、納米酶等DNA定量、人工模擬酶技術(shù)相結(jié)合，率先將生物條形碼免疫分析方法應(yīng)用于農(nóng)藥等小分子化合物的檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)了該方法對(duì)蛋白等大分子物質(zhì)、農(nóng)藥等小分子物質(zhì)檢測(cè)的全覆蓋，檢測(cè)靈敏度較經(jīng)典免疫分析方法提高8-78倍；同時(shí)基于熒光探針、DNA-RNA熒光猝滅等標(biāo)記體系，構(gòu)建了可實(shí)現(xiàn)對(duì)三唑磷、對(duì)硫磷、毒死蜱等農(nóng)藥同時(shí)檢測(cè)的多殘留免疫分析方法。
