近日，中國農(nóng)業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所聯(lián)合上海獸醫(yī)研究所，首次揭示天然小分子藥物抗霉素A通過破壞皰疹病毒復制過程中嘧啶小體的形成，抑制多種I型皰疹病毒的增殖。相關(guān)研究成果發(fā)表在《前沿研究雜志（Journal of Advanced Research）》上。
I型皰疹病毒對人類健康和畜牧業(yè)構(gòu)成重大威脅，核苷類似物藥物（如阿昔洛韋）因耐藥性和抗病毒譜狹窄等問題, 難以滿足日益嚴峻的跨物種防控需求。
該研究發(fā)現(xiàn)，病毒復制需依賴宿主細胞的嘧啶核苷酸合成通路，并形成動態(tài)代謝復合體“嘧啶小體”?？姑顾谹通過阻斷關(guān)鍵酶之間的相互作用，破壞嘧啶小體的形成，降低病毒復制所需的嘧啶核苷酸合成效率，從而抑制病毒復制。進一步研究發(fā)現(xiàn)，抗霉素A有效減少小鼠體內(nèi)I型皰疹病毒的復制，并顯著減輕病毒感染后的組織病理學損傷，提高了小鼠存活率，突顯出其作為新型抗病毒藥物的潛力。研究結(jié)果為I型皰疹病毒藥物研發(fā)提供全新靶點，有望為多種皰疹病毒治療提供新的候選方案。
該研究得到了黑龍江省自然科學基金等項目的支持。（通訊員 鄧彥莉）
原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.jare.2025.05.016
